日前，由中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所李吉濤等發(fā)明的“一種脊尾白蝦EC16SNP標(biāo)記的檢測(cè)方法”獲國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)，授權(quán)專利號(hào)ZL2018107989431。
該發(fā)明屬于脊尾白蝦（Exopalamon carinicauda）DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)，是脊尾白蝦在EC16位點(diǎn)遺傳多態(tài)性的SNP標(biāo)記檢測(cè)方法。發(fā)明的方法主要包括如下步驟：首先提取不同地理群或脊尾白蝦群內(nèi)個(gè)體的基因組DNA備用；利用脊尾白蝦轉(zhuǎn)錄組文庫(kù)中的含有EC16 SNP標(biāo)記的核心序列，在其序列兩端設(shè)計(jì)特異性引物；使用該引物對(duì)脊尾白蝦不同地理群或脊尾白蝦群內(nèi)個(gè)體的基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)；PCR產(chǎn)物進(jìn)行限制性內(nèi)切酶酶切反應(yīng)，根據(jù)出現(xiàn)的條帶進(jìn)行分析，確定每個(gè)個(gè)體的基因型，并獲得脊尾白蝦的遺傳多態(tài)性圖譜。
發(fā)明的方法相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)所具有的優(yōu)點(diǎn)為：可快捷地獲得脊尾白蝦的EC16遺傳標(biāo)記基因座位的遺傳變異圖譜，方法簡(jiǎn)便，所得結(jié)果可直觀地檢測(cè)出脊尾白蝦每個(gè)個(gè)體的基因型，從而區(qū)分純合子和雜合子個(gè)體。另外，發(fā)明的方法可應(yīng)用于脊尾白蝦群體間遺傳標(biāo)記、系譜認(rèn)證和遺傳圖譜的構(gòu)建等。
